M.W. 2643.0
Tyr – Lys – Val – Asn – Glu – Tyr – Gln – Gly – Pro – Val – Ala – Pro – Ser – Gly – Gly – Phe – Phe – Leu – Phe – Arg – Pro – Arg – Asn – NH2
Suppresseur d'ingestion alimentaire
La neuromédine U (NMU) a été identifiée comme une entité unique, composée de 23 résidus d'acides aminés (NMU-23) en raison de l'absence du double site basique (substitution Gly-Gly pour Arg-Arg). En plus de son rôle dans la contraction des muscles lisses, la NMU exerce d'autres activités biologiques telles que l'augmentation de la tension artérielle, l'induction de la libération d'ACTH, etc. Cependant, le récepteur spécifique de la NMU est resté longtemps non identifié. La NMU elle-même est présente dans le cerveau ainsi que dans l'intestin. En appliquant la technique récemment développée d'utilisation des récepteurs couplés aux protéines G dits orphelins, il a été rapporté par plusieurs groupes que la NMU est un ligand de deux récepteurs structurellement apparentés [référence 3 et J. Biol. Chem., 275, 20247 (2000), ibid., p. 21068, ibid., p. 29528]. L'un est exprimé de manière prédominante dans les tissus périphériques, tandis que l'autre est exprimé dans le SNC. Il est particulièrement intéressant de noter que chez le rat, la deuxième forme est exprimée dans le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus, ce qui suggère que la NMU est impliquée dans la régulation de l'ingestion alimentaire. En fait, l'ARNm de la NMU est abondamment localisé dans les régions hypothalamiques ventromédianes et son niveau est réduit chez les rats à jeun pendant 48 h. Lorsque la NMU est injectée à une dose de 3 ou 10 µg chez les rats, l'ingestion alimentaire nocturne est significativement diminuée et le poids corporel est en conséquence réduit3,4). L'ingestion d'eau a également été trouvée supprimée3).
Références:
1. J.M. Conlon, J. Domin, L. Thim, V. DiMarzo, H.R. Morris, and S.R. Bloom, J. Neurochem., 51, 988 (1988) (Original; Primary Structure)
2. N. Minamino, K. Kangawa, M. Honzawa, and H. Matsuo, Biochem. Biophys. Res. Commun., 156, 355 (1988) (Original; Primary Structure)
3. A.D. Howard, R. Wang, S.-S. Pong, T.N. Mellin, A. Strack, X.-M. Guan, Z. Zeng, D.L. Williams, Jr., S.D. Feighner, C.N. Nunes, B. Murphy, J.N. Stair, H. Yu, Q. Jiang, M.K. Clements, C.P. Tan, K.K. McKee, D.L. Hreniuk, T.P. McDonald, K.R. Lynch, J.F. Evans, C.P. Austin, C.T. Caskey, L.H.T Van der Pleog and Q. Liu, Biochem. Biophys. Res. Commun., 277, 191 (2000) (Pharmacol.)
