M.W. 4049,5
Ile- Lys- Pro- Glu- Ala- Pro- Gly- Glu- Asp- Ala- Ser- Pro- Glu- Glu- Leu- Asn- Arg- Tyr- Tyr- Ala- Ser- Leu- Arg- His- Tyr- Leu- Asn- Leu- Val- Thr- Arg- Gln- Arg- Tyr- NH2
Peptide YY (3-36) / Inhibiteur physiologique de la prise alimentaire / Agoniste du récepteur NPY Y2
La prise alimentaire est régulée par de nombreux peptides et protéines, et la majorité des effets orexigènes et anorexigènes produits par ces facteurs sont médiatisés par leur action au sein du cerveau. Cependant, l'origine de ces facteurs peptidiques ne se trouve pas nécessairement dans le cerveau. Par exemple, l'organe producteur principal de la ghréline [Code 4372-s (humain) et code 4373-s (rat)], l'un des peptides orexigènes récemment découverts, est l'estomac. Plus récemment, le peptide YY [PYY (3-36)] a été désigné comme un nouveau membre de cette famille de peptides de satiété [Nature, 418, 650 (2002)]. Le PYY (3-36) est un peptide endogène d'origine intestinale [Peptides, 10, 797 (1989)], sécrété en postprandial. Lorsque le PYY (3-36) a été injecté par voie périphérique chez des rats à des doses de 0,3 µg pour 100 g (poids corporel), sa concentration plasmatique a augmenté pour atteindre la plage postprandiale normale et la prise alimentaire a été significativement supprimée. L'administration centrale directe de ce peptide dans le noyau arqué a également inhibé la consommation alimentaire. Le PYY (3-36) est un agoniste bien connu du récepteur NPY Y2 (Y2R) [Am. J. Physiol., 279, G126 (2000), Int. J. Obes., 26, 281 (2002)]. Bien que le Y2R n'ait pas été considéré comme significativement impliqué dans la prise alimentaire induite par le NPY, un rapport récent a clarifié son importance dans la régulation du poids corporel [Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 99, 8938 (2002)]. Il est intéressant de noter qu'aucune inhibition de l'alimentation par le PYY (3-36) n'a été détectée chez une souris déficiente en Y2R. De plus, l'effet anorexigène du PYY (3-36) a été observé chez l'homme après une perfusion (0,8 pmol par kg par min) pendant 90 min : une suppression de la prise alimentaire de 33 % a été observée sur une période de 24 heures*. Les fonctions nouvellement observées du PYY (3-36), en particulier par un mécanisme dépendant du Y2R, devraient éclairer la question actuelle du contrôle du poids corporel.
Références:
1. G.A. Eberlein, V.E. Eysselein, M. Schaeffer, P. Layer, D. Grandt, H. Goebell, W. Niebel, M. Davis, T.D. Lee, J.E. Shively et J.R. Reeve Jr., Peptides, 10, 797 (1986) (Original ; Forme Endogène)
2. D.A. Keire, P. Mannon, M. Kobayashi, J.H. Walsh, T.E. Solomon et J.R. Reeve, Jr., Am. J. Physiol., 279, G126 (2000) (Original ; Sélectivité du Récepteur NPY Y2)
3. R.L. Batterham, M.A. Cowley, C.J. Small, H. Herzog, M.A. Cohen, C.L. Dakin, A.M. Wren, A.E. Brynes, M.J. Low, M.A. Ghatei, R.D. Cone et S.R. Bloom, Jr., Nature, 418, 650 (2002) (Original ; Inhibition de la Prise Alimentaire)
4. S. Chamorro, O. Della-Zuana, J.-L. Fauchére, M. Félétou, J.-P. Galizzi et N. Levens, Int. J. Obes, 26, 281 (2002) (Revue ; Sélectivité Y2R)
* Veuillez noter : Tous les peptides fournis par PeptaNova, y compris le PYY (3-36), ne sont pas destinés à la consommation humaine.
