(Peptide synthétique isolé à l'origine de la tarentule, Hysterocrates gigas)
M.W. 4495.0
Gly – Val – Asp – Lys – Ala – Gly – Cys – Arg – Tyr – Met – Phe – Gly – Gly – Cys – Ser – Val – Asn – Asp – Asp – Cys – Cys – Pro – Arg – Leu – Gly – Cys – His – Ser – Leu – Phe – Ser – Tyr – Cys – Ala – Trp – Asp – Leu – Thr – Phe – Ser – Asp
Le SNX-482 est un inhibiteur de canaux Ca2+ bien défini, appartenant au groupe des inhibiteurs sélectifs des canaux de type R (ou de classe α1E). La toxine peptidique SNX-482 a été isolée à l'origine du venin d'araignée africaine et décrite par R. Newcomb et al comme un polypeptide complexe, composé de 41 acides aminés, incluant trois ponts disulfure. Elle bloque la libération d'ocytocine mais pas celle de vasopressine, et réduit la sécrétion d'insuline. Cet inhibiteur de canaux synthétique est souvent utilisé dans la recherche sur la transmission de la douleur et dans les modèles de douleur neuropathique.
Les canaux voltage-dépendants du sous-type Ca2+ jouent des rôles bien définis dans la libération de neurotransmetteurs et d'autres fonctions physiologiques.
Activité de blocage du SNX-482
canal calcique de classe E CI50 = 15-30 nM
courant calcique de type R 40 nM
courant calcique de type N faiblement bloqué 30-50% à 300-500 nM
Le SNX-482 est un polypeptide synthétique, soigneusement fabriqué et analysé par Peptide Institute, Osaka. La pureté de notre produit est garantie supérieure à 99% par HPLC.
Expédition | Stockage | Stabilité
Les peptides de PeptaNova sont expédiés à température ambiante directement depuis notre entrepôt de Sandhausen, en Allemagne. Les informations sur les conditions de stockage spécifiques aux produits se trouvent sur le flacon. Les solutions mères doivent être conservées à -20°C. Veuillez éviter les cycles de congélation et décongélation répétés.
Références:
1. R. Newcomb, B. Szoke, A. Palma, G. Wang, X.-h. Chen, W. Hopkins, R. Cong, J. Miller, L. Urge, K. Tarczy-Hornoch, J.A. Loo, D.J. Dooley, L. Nadasdi, R. W. Tsien, J. Lemos and G. Miljanich, Biochemistry, 37, 15353 (1998) (Description originale)
2. A. Tottene, S. Volsen and D. Pietrobon, Biochemistry., 20, 171 (2000) (Pharmacologie)
3. J.G. Wang, G. Dayanithi, R. Newcomb, and J. R. Lemos, J. Neurosci., 19, 9235 (1999) (Pharmacologie)J.G. Wang, G. Dayanithi, R. Newcomb, and J. R. Lemos, J. Neurosci., 19, 9235 (1999) (Pharmacologie)