APETx2

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APETx2

ID du produit: 4472

Gly- Thr- Ala- Cys- Ser- Cys- Gly- Asn- Ser- Lys- Gly- Ile- Tyr- Trp- Phe- Tyr- Arg- Pro- Ser- Cys- Pro- Thr- Asp- Arg- Gly- Tyr- Thr- Gly- Ser- Cys- Arg- Tyr- Phe- Leu- Gly- Thr- Cys- Cys- Thr- Pro- Ala- Asp

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Description

Toxine peptidique de synthèse, isolée à l'origine du venin de l'anémone de mer Anthopleura elegantissima

M.W. 4561

C196H280N54O61S6

Gly- Thr- Ala- Cys- Ser- Cys- Gly- Asn- Ser- Lys- Gly- Ile- Tyr- Trp- Phe- Tyr- Arg- Pro- Ser- Cys- Pro- Thr- Asp- Arg- Gly- Tyr- Thr- Gly- Ser- Cys- Arg- Tyr- Phe- Leu- Gly- Thr- Cys- Cys- Thr- Pro- Ala- Asp

APETx2 est un bloqueur sélectif du canal ionique sensible à l'acide, ASIC3 Le canal homodimérique ASIC3 activé par les protons est impliqué dans plusieurs processus de transmission de la douleur. Le blocage pH-dépendant du canal ASIC3 par l'APETx2 a des effets analgésiques contre la douleur induite par l'acide et la douleur inflammatoire. L'APETx2 est fabriqué par synthèse peptidique en phase solide et est soigneusement purifié par HPLC en phase inverse. Le bloqueur de canal ionique n'est pas d'origine recombinante exprimé dans E. coli, par conséquent, les contaminations croisées avec les protéines d'E. coli ne sont pas à craindre.

Produit synthétique (liaisons disulfure signalées entre Cys4 – Cys37, Cys6 – Cys30 et Cys20 – Cys38)

La pureté est garantie supérieure à 99 % par CLHP.

Expédition | Stockage | Stabilité L'APETx2, bloqueur de canaux ioniques, sera expédié à température ambiante. Les informations concernant les conditions de stockage spécifiques au produit figureront sur le flacon.

Références:

1. S. Diochot, A. Baron, L.D. Rash, E. Deval, P. Escoubas, S. Scarzello, M. Salinas, and M. Lazdunski,EMBO J., 23, 1516 (2004).(Original ; Structure primaire, liaison S-S et Pharmacol.) 2. B. Chagot, P. Escoubas, S. Diochot, C. Bernard, M. Lazdunski, and H. Darbon,Protein Sci., 14, 2003 (2005). (Structure RMN) 3. S. Diochot, M. Salinas, A. Baron, P. Escoubas, and M. Lazdunski,Toxicon 49, 271 (2007). (Pharmacol.) 4. W.-L. Wu, C.-F. Cheng, W.-H. Sun, C.-W. Wong, and C.-C. Chen,Pharmacol. Ther., 134, 127 (2012). (Revue; Pharmacol.)

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