Glucagon-like peptide 2 humain

M.W. 3766.1

C₁₆₅H₂₅₄N₄₄O₅₅S

223460-79-5

His – Ala – Asp – Gly – Ser – Phe – Ser – Asp – Glu – Met – Asn – Thr – Ile – Leu – Asp – Asn – Leu – Ala – Ala – Arg – Asp – Phe – Ile – Asn – Trp – Leu – Ile – Gln – Thr – Lys – Ile – Thr – Asp

Le gène du proglucagon code le glucagon, le glucagon-like peptide 1 (GLP-1) et le GLP-2 en tandem. Parmi ceux-ci, la localisation et la fonction du GLP-1 ont été étudiées depuis longtemps, montrant que le GLP-1 est l'un des peptides typiques de l'axe cerveau-intestin et qu'il a des fonctions pléiotropes, notamment la stimulation de l'expression du gène de l'insuline, la régulation de la prise alimentaire et hydrique, etc. La structure chimique de ce peptide dans l'iléon humain a été rapportée très récemment comme étant identique au peptide de 33 résidus d'acides aminés correspondant au proglucagon (126-158). Le GLP-2 est présent dans le plasma humain, et il a été démontré que sa concentration augmente de 3 à 4 fois après l'ingestion d'un repas. Des études plus récentes ont révélé que l'immunoréactivité du GLP-2 est distribuée dans le cerveau de rat, en particulier dans la partie ventrale du noyau dorsomédian de l'hypothalamus (DMH) (et également trouvée dans les noyaux paraventriculaire et arqué). L'administration centrale de GLP-2 diminue la prise alimentaire chez les rats nourris ad libitum à des concentrations supérieures à 5 µg. Cette inhibition est efficace pour une courte durée. Étonnamment, l'antagoniste du récepteur GLP-1, l'exendine (9-39), inverse l'anorexie induite par le GLP-2, bien que le récepteur GLP-2 soit exprimé dans la partie compacte du DMH. De plus, le GLP-2 diminue la prise alimentaire induite par le neuropeptide Y de 40%, mais ce peptide n'affecte pas le comportement de consommation induit par l'angiotensine II.

Produit de synthèse (forme trifluoroacétate)

La pureté est garantie supérieure à 99 % par CLHP