Nocistatine (Bovine)

Nocistatine (Bovine)

0,5 mg
€145,00

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Nocistatine (Bovine)

Nocistatine (Bovine)

ID du produit: 4336

Thr – Glu – Pro – Gly – Leu – Glu – Glu – Val – Gly – Glu – Ile – Glu – Gln – Lys – Gln – Leu – Gln

€145,00
excl. 19% TVA
Quantité
Description

M.W. 1927.1

C82H135N21O32S3

Thr – Glu – Pro – Gly – Leu – Glu – Glu – Val – Gly – Glu – Ile – Glu – Gln – Lys – Gln – Leu – Gln

Peptide bloquant l'allodynie/l'hyperalgésie Peptide bloquant l'action de la nociceptineUn peptide qui bloque l'action de la nociceptine est trouvé à partir du précurseur de la nociceptine La nociceptine [Nature, 377, 532 (1995)] / Orphanine FQ [Science, 270, 792 (1995)], est un ligand endogène pour le récepteur orphelin de type opioïde. La nociceptine induit à la fois l'allodynie (douleur résultant d'un stimulus non nociceptif sur une peau normale) et l'hyperalgésie lorsqu'elle est administrée par voie intrathécale [Brit. J. Pharmacol., 121, 401 (1997)].Nocistatine bovine : La nocistatine, un peptide de 17 résidus, qui est codée en amont de la nociceptine dans la séquence d'ADN complémentaire, a été isolée du cerveau bovin [Nature, 392, 286 (1998)]. Étonnamment, ces peptides co-traduits montrent des effets biologiques opposés : la nocistatine bloque l'allodynie et l'hyperalgésie induites par la nociceptine. La nocistatine a également atténué les réponses douloureuses évoquées par la prostaglandine E2. La nocistatine se lie à la membrane du cerveau et de la moelle épinière de la souris avec une haute affinité mais ne se lie pas au récepteur de la nociceptine. La nocistatine et la nociceptine pourraient jouer des rôles opposés dans la transmission de la douleur. La découverte de la nocistatine devrait être d'un grand intérêt pour le domaine de la recherche sur la douleur et de la pharmacologie des opioïdes, et pourrait conduire à la conception d'un nouvel analgésique dépourvu de la dépendance et de l'accoutumance observées avec la morphine.

Produit synthétique (forme ammonium)

La pureté est garantie supérieure à 99 % par CLHP

Références:

1. E. Okuda-Ashitaka, T. Minami, S. Tachibana, Y. Yoshihara, Y. Nishiuchi, T. Kimura et S. Ito, Nature, 392, 286 (1998) (Original) 2. B. Nicol, D.J. Lambert, D.J. Rowbothan, E. Okuda-Ashitaka, S. Ito, D. Smart et A.T. McKnight, Eur. J. Pharmacol, 356, R1 (1998) (Pharmacol.) 3. T. Nakagawa, M. Kaneko, S. Inamura et M. Sato, Neurosci. Lett., 265, 64 (1999) (Pharmacol.)

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