Z-VAD-FMK

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1 mg
€105,00

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Z-VAD-FMK

Z-VAD-FMK

ID du produit: 3188

Carbobenzoxy- L-valyl- L-alanyl- β-méthyl- L-aspart-1-yl- fluorométhane

€105,00
excl. 19% TVA
Quantité
Description

M.W. 467,49

C22H30N3O7F

187389-52-2

Carbobenzoxy- L-valyl- L-alanyl- β-méthyl- L-aspart-1-yl- fluorométhane

Inhibiteur de caspases (inhibiteur pan-caspase spécifique) Le Z-VAD-FMK (Z-VAD(OMe)-FMK) est un inhibiteur perméable aux cellules, non sélectif pour les enzymes caspase-1 et caspase-3, qui ne présente aucun effet cytotoxique. Le tripeptide protégé par benzyloxycarbonyle est couramment utilisé comme inhibiteur de l'apoptose des lymphocytes T, de la mort cellulaire induite par la staurosponine et de l'apoptose médiatisée par Fas. Notre inhibiteur pan-caspase est couramment utilisé dans les études sur l'inflammation et l'apoptose. L'ester méthylique du Z-VAD-FMK, fabriqué chimiquement, est soluble dans le DMSO et d'autres solvants organiques, mais insoluble dans l'eau. Nous expédierons une fiche d'instructions spécifique au produit avec le peptide. Le Z-VAD-FMK bloque les caspases de manière irréversible, mais moins sélective, tandis que notre inhibiteur Ac-YVAD-CMK est spécifique à la Caspase-1. Nous proposons également l'inhibiteur réversible de la Caspase-1, l'Ac-YVAD-CHO. Nos inhibiteurs de caspase sont fabriqués au Japon par Peptide Institute Inc. et sont généralement disponibles pour une livraison rapide à partir du stock de Sandhausen. Le substrat de la Caspase-1 associé, l'Ac-YVAD-AMC, et le substrat de la Caspase-2, l'Ac-VDVAD-AMC, avec la séquence VAD, sont disponibles en stock dans un court délai.

Produit synthétique

Expédition | Stockage | Stabilité Notre produit Z-VAD-FMK sera expédié à température ambiante. Les informations concernant les conditions de stockage spécifiques au produit se trouvent sur le flacon. Les solutions mères doivent être conservées à -20°C. Veuillez éviter les cycles répétés de congélation et décongélation en préparant des aliquots.

4. Le nicotinamide adénine dinucléotide intracellulaire favorise la nécroptose induite par le TNF de manière dépendante des sirtuines

Références:

1. E.A. Slee, H. Zhu, S.C. Chow, M. MacFarlane, D.W. Nicholson and G.M. Cohen, Biochem. J., 315, 21 (1996) 2. H. Zhu, H.O. Fearnhead and G.M. Cohen, FEBS Lett., 3740, 303 (1995) 3. D. Leung, G. Abbenante and D.P. Fairlie, J. Med. Chem., 43, 305 (2000)

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