Neuronostatine-13 (Humain)

Neuronostatine-13 (Humain)

0,5 mg
€165,00

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Neuronostatine-13 (Humain)

Neuronostatine-13 (Humain)

ID du produit: 4452

Leu-Arg-Gln-Phe-Leu-Gln-Lys-Ser-Leu-Ala-Ala-Ala-Ala-NH2

€165,00
excl. 19% TVA
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Description

(Chimpanzé, Porcin, Canin, Ovin, Bovin, poulet)

M.W. 1415,7

C64H110N20O16

Leu-Arg-Gln-Phe-Leu-Gln-Lys-Ser-Leu-Ala-Ala-Ala-Ala-NH2

La Neuronostatine-13, une hormone cérébro-intestinale présente dans la pro-somatostatine avec une activité neuronale/neuroendocrine/cardiovasculaire. À l'ère post-génomique, un nouveau peptide appelé Neuronostatine-13 a été prédit dans la séquence génétique de la pro-somatostatine, basé sur des méthodes bioinformatiques. La Neuronostatine-13 a été purifiée à partir de tissu porcin par une procédure d'immunoaffinité, puis confirmée comme étant un peptide endogène. La Neuronostatine-13 (humaine) est en fait un peptide de 13 résidus d'acides aminés avec une amidation en C-terminal, dont la structure primaire est conservée chez l'homme, le chimpanzé et d'autres mammifères. Les fonctions biologiques de la Neuronostatine-13 rapportées à ce jour comprennent : L'administration intracérébroventriculaire de Neuronostatine-13 chez le rat a augmenté la pression artérielle mais a supprimé la prise alimentaire et la consommation d'eau (0,3 nmol par rat). Dans les cellules cérébrales et gastriques, la Neuronostatine-13 stimule l'expression de c-Fos et la prolifération/migration cellulaire. Ce peptide déprime la fonction contractile cardiaque. Ainsi, la neuronostatine-13 pourrait être un nouveau membre des hormones cérébro-intestinales. De plus, la fonction de la neuronostatine-13 n'est pas médiatisée par les récepteurs de la somatostatine. La Neuronostatine-13, avec ses "diverses actions neuronales, neuroendocrines et cardiovasculaires", pourrait être d'intérêt dans le domaine de la recherche sur la régulation hormonale du corps.

Produit de synthèse

La pureté est garantie supérieure à 99 % par CLHP

Références:

1. W.K. Samson, J.V. Zhang, O. Avsian-Kretchmer, K. Cui, G.L.C. Yosten, C. Klein, R.M. Lyu, Y.X. Wang, X.Q. Chen, J. Yang, C.J. Price, T.D. Hoyda, A.V.Ferguson, X.-bin Yuan, J.K.Chang et A.J.W. Hsueh, J. Biol. Chem., 283, 31949 (2008) (Original) 2. Y. Hua, H. Ma, W.K.Samson et J. Ren, Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol., 297, 682 (2009) (Pharmacol)

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