ProTX-II (Protoxine-II)

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0,1 mg
€150,00

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ProTX-II (Protoxine-II)

ID du produit: 4450

Tyr- Cys- Gln- Lys- Trp- Met- Trp- Thr- Cys- Asp- Ser- Glu- Arg- Lys- Cys- Cys- Glu- Gly- Met- Val- Cys- Arg- Leu- Trp- Cys- Lys- Lys- Lys- Leu- Trp

€150,00
excl. 19% TVA
Description

(Tarentule, Thrixopelma pruriens)

M.W. 3826.60

C168H250N46O41S8

Tyr- Cys- Gln- Lys- Trp- Met- Trp- Thr- Cys- Asp- Ser- Glu- Arg- Lys- Cys- Cys- Glu- Gly- Met- Val- Cys- Arg- Leu- Trp- Cys- Lys- Lys- Lys- Leu- Trp

Bloqueur de canaux Na+ (en particulier Nav1.7) / Ca2+ (modificateur de gating) Le ProTx-II a été initialement isolé du venin de la tarentule Thrixopelma pruriens. C'est un bloqueur de canaux puissant avec une sélectivité élevée pour le canal Nav1.7. Le ProTx-II est un inhibiteur puissant des canaux sodiques voltage-dépendants sensibles et résistants à la tétrodotoxine. Les canaux de type Nav1 existent en différents sous-types et le ProTx-II présente une affinité particulière pour le canal Nav1.7, qui est responsable du traitement de la douleur.

Produit de synthèse (ponts disulfures entre Cys2– Cys16, Cys9– Cys21 et Cys15– Cys25) et non d'origine animale

La pureté est garantie supérieure à 99 % par CLHP

Références:

1. R.E. Middleton, V.A. Warren, R.L. Kraus, J.C. Hwang, C.J. Liu, G. Dai, R.M. Brochu, M.G. Kohler, Y.-D. Gao, V.M. Garsky, M.J. Bogusky, J.T. Mehl, C.J. Cohen and M.M. Smith, Biochemistry, 41, 14734 (2002) (Original) 2. J.J. Smith, T.R. Cummins, S. Alphy and K.M. Blumenthal, J. Biol. Chem., 282, 12687 (2007) (Pharmacol. ; Nouveau site de liaison de toxines couplé à l'activation de NaV) 3. W.A. Schmalhofer, J. Calhoun, R. Burrows, T. Bailey, M.G. Kohler, A.B. Weinglass, G.J. Kaczorowski, M.L. Garcia, M. Koltzenburg and B.T. Priest, Mol. Pharmacol., 74, 1476 (2008) (Pharmacol. ; Inhibition du canal Nav1.7) 4. B.T. Priest, K.M. Blumenthal, J.J. Smith, V.A. Warren, and M.M. Smith, Toxicon, 49, 194 (2007) (Article de synthèse)

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